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Autismo, TDAH e TOC são distúrbios do neurodesenvolvimento que, juntos, afetam cerca de 15% da população jovem. Embora tenham sido tradicionalmente estudados como distúrbios separados, apresentam sintomas comuns, bem como algumas ligações genéticas entre si. Um estudo de ressonância magnética recentemente publicado mostra que eles realmente compartilham características da biologia cerebral e podem levar a uma nova perspectiva sobre como e por que essas condições neurológicas se desenvolvem na infância.
Uma equipe de cientistas de Toronto, de três hospitais, realizou imagens cerebrais da substância branca em 200 crianças diagnosticadas com uma das três condições, mas que, fora isso, eram saudáveis. A substância branca é composta de fibras nervosas que permitem a comunicação entre diferentes regiões do cérebro. Em crianças com autismo, TDAH e TOC, foram encontradas deficiências na substância branca no trato principal que conecta os hemisférios direito e esquerdo do cérebro. Conhecido como corpo caloso, é o maior trato de substância branca do cérebro, fundamental para permitir a comunicação neural entre cada lado do cérebro.
A descoberta deste estudo é significativa porque fornece evidências biológicas de que as deficiências na estrutura cerebral real estão relacionadas a um espectro de sintomas comportamentais em diferentes condições de desenvolvimento. Isto sugere potencial para novas formas de tratamentos visando um espectro de comportamentos, em vez de condições isoladas. Como também houve evidências correlacionais de que a progressão dos sintomas está relacionada com o desenvolvimento de tratos na substância branca em uma idade jovem, isso também pode abrir caminho para uma intervenção precoce, reduzindo o aparecimento de sintomas ao longo da vida.
Um estudo de imagem por tensor de difusão em crianças com TDAH, transtorno do espectro do autismo, TOC e controles correspondentes: perturbação distinta e não distinta da substância branca e relações dimensionais do comportamento cerebral.
Jornal Americano de Psiquiatria, 2016
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